Det råder stor brist på organ att transplantera i hela världen. Det har motiverat forskare att undersöka om det går att använda organ, vävnader eller celler från djur vid transplantationer. Det kallas för xenotransplantation. Forskare har tidigare prövat att transplantera hjärta från gris till människa, nu har första försöken med njure utförts. I dagsläget utförs […]
Sommaren 2023 lade EU-kommissionen fram ett förslag på en ny förordning som lyfter ut växter förädlade med vissa nya genomiska tekniker (NGT), till exempel gensaxen CRISPR/Cas9, från nuvarande lagstiftning som reglerar hanteringen av genetiskt modifierade organismer. Detta under förutsättning att växterna fått sådana förändringar som också skulle kunna åstadkommits med tekniker som idag inte omfattas […]
De kallas för fjärilsbarn, de barn som föds med hud så spröd och tunn som fjärilsvingar. Minsta beröring kan leda till sår som riskerar att infekteras och aldrig läka. Nu går den första behandlingen mot ett godkännande av EU-kommissionen, en genterapi i gelform som stryks över huden. Mellan 80 och 200 personer i Sverige lider av den […]
Lagförslaget som lyfter ut växter förädlade med vissa nya genomiska tekniker (NGT) från EU:s lagstiftning för genetiskt modifierade organismer går nu in i nästa fas, trilogförhandlingar. Ministerrådet och Europaparlamentet ska arbeta fram ett gemensamt slutligt lagförslag under överseende av EU-kommissionen. Syftet med lagförslaget är att anpassa EU:s regler till de senaste årtiondenas utveckling av tekniker, […]
Under 2026 kan köttprodukter från genomredigerade grisar finnas på hyllorna i USA:s livsmedelsbutiker. I april tidigare i år lämnade USA:s Livsmedels- och läkemedelsmyndighet (U.S. Food and Drug Administration, FDA), ett marknadsgodkännande för grisarna. FDA har bedömt att den genetiska redigeringen är säker och effektiv, och att grisarna inte utgör någon annan risk för människors hälsa […]
Företaget Intellia Therapeutics ligger i framkant när det gäller att utveckla genomredigerande engångsbehandlingar som baseras på CRISPR/Cas9-teknik. Två behandlingar har kommit långt i klinisk utveckling och kan komma att godkännas inom de närmsta åren. Den ena är utvecklad för Skelleftesjukan och den andra för hereditärt angioödem. Båda är ärftliga och livshotande sjukdomar. Intellia Therapeutics grundades […]
Forskare har utvecklat en ny metod där T-celler programmeras om för att bekämpa sjukdom – utan att behöva isoleras från patienten eller donator och modifieras i labb. Med mRNA-teknik, liknande den som användes i covid-19-vacciner, kan patientens T-celler i stället utrustas med receptorer som känner igen och angriper sjuka celler, till exempel tumörceller, direkt i […]
En bromskloss i den annars snabba utvecklingen av genterapier är att få in dem i rätt celler på ett säkert och effektivt sätt. Forskare har nu utvecklat ett verktyg med potential att helt förändra hur genetiska läkemedel levereras. Verktyget är en slags injektionsnål som bakterier använder för att skjuta in toxiner i celler hos den […]